Cell Meter 比色法MTT細(xì)胞增殖檢測試劑盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活細(xì)胞的數(shù)量。水溶性MTT在代謝活性細(xì)胞中產(chǎn)生水不溶性紫色甲瓚。產(chǎn)生的甲瓚的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。在560 nm附近測得吸光度增加。與其他需要繁瑣的增溶步驟來溶解不溶于水的甲瓚產(chǎn)物的其他商業(yè)MTT測定法不同，Cell Meter 比色MTT細(xì)胞增殖試劑盒只需極少的人工操作。我們專有的配方消除了費時的增溶步驟。它是確定細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性測定中活細(xì)胞數(shù)量的最強(qiáng)大的MTT試驗。檢測靈敏度比傳統(tǒng)的MTT分析高10倍。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
| C0720 | Cell Meter 比色法MTT細(xì)胞增殖檢測試劑盒 | 1000Test | 3648RMB |
操作步驟
1.在具有透明底的組織培養(yǎng)孔板中，培養(yǎng)1000至40,000個細(xì)胞/孔。
2.將測試化合物添加到細(xì)胞中，并在37°C，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育所需的時間（例如24、48或96小時）。3.對于空白孔（不含細(xì)胞的培養(yǎng)基），添加相同量的測試化合物。對于96孔板，建議的總體積為100 μL，對于384孔板，建議的總體積為25 μL。
注意：應(yīng)對每個細(xì)胞系進(jìn)行單獨評估，以確定增殖或誘導(dǎo)細(xì)胞毒性的最佳細(xì)胞密度。對于增殖測定，使用較少的細(xì)胞；對于細(xì)胞毒性測定，請使用更多的細(xì)胞作為開始。
4.向每個孔中加入140 μL /孔（96孔板）或35 μL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小時，避光。
注意：根據(jù)不同的細(xì)胞類型和使用的細(xì)胞濃度，孵育時間可能從2小時到過夜。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。
用吸光度板讀數(shù)器在OD = 562 nm處檢測吸光度。
客服1 